Après les règlements européens sur les dispositifs médicaux et les dispositifs de diagnostic in vitro, la charte vient encadrer la qualité de l’information délivrée aux professionnels de santé et la fréquence des visites par les industriels au travers d’une charte de bonnes pratiques. La certification sera le nouveau sésame. Comment être certifié dans les temps avec une organisation pragmatique et donc pérenne.

S’il est communément admis que les émissions de gaz à effet de serre ont une incidence sur notre santé, la pollution émise par le secteur de la santé fait moins parler d’elle. Médicaments, produits d’asepsie et détergents y sont pour beaucoup. Lumière sur les causes et les solutions envisageables

Les Certificats complémentaires de protection (ou "CCP") prolongent de plusieurs années la protection des médicaments, conférée par les brevets. Les CCP étendent donc le monopole d’exploitation des médicaments et constituent un droit important pour l’industrie pharmaceutique. Mais une des conditions d’obtention des CCP a été rendue de plus en plus contraignante par les tribunaux ces dix dernières années. Une inversion de cette tendance peut-elle être espérée ?

L'année 2022 finit de marquer un tournant pour le secteur des dispositifs médicaux. Outre une place importante au sein du plan de relance France 2030, qui prévoit un budget de 400 millions d'euros dédié au secteur, l'évolution de la réglementation propre au marquage CE continue de préoccuper les professionels. Lumière sur les enjeux autour de ces produits de santé. 

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